無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
濾菌器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2024-12-20
溶劑過濾器是為溶劑快速過濾及脫氣而設計，適用于液相色譜分析中的流動相的過濾及除氣，對于延長儀器和色譜柱的使用壽命、提高檢測精度起著關鍵的作用，在重量分析、微量分析、膠體分離、及無菌實驗中也得到了廣泛的應用。
更新時間:2024-12-20
標準多聯(lián)過濾器主要特點：標準多聯(lián)過濾器支架采用不銹鋼材質(zhì)，換膜過濾器為特硬玻璃。該過濾裝置具有安裝簡便、易消毒，提高平行實驗準確度，減少重復性過濾試驗次數(shù)，價格適中等特點。
更新時間:2024-12-20
無菌檢查用開放式過濾器按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。stv系列多聯(lián)溶液過濾器是一種應用于化學實驗室中的溶液過濾裝置。
更新時間:2024-12-20
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標準sy/t5651《石油產(chǎn)品運動粘度試驗器技術條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標準gb/t265《石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法》的規(guī)定，測定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運動粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對黏度測試的相關要求。
更新時間:2024-12-20
為適應用戶對于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過濾器，均為獨立包裝，性價比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國及歐洲藥典.是適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2024-12-20
薄膜過濾器(三聯(lián)不帶泵)封閉式目的是為了一次同時對多個樣品進行過濾，提高實驗工作效率。同316l衛(wèi)生級不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結果更加穩(wěn)定可靠
更新時間:2024-12-20
微生物限度檢查開放式薄膜過濾器是改進新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
無菌檢測薄膜過濾裝置價格按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2024-12-20
封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時間:2024-12-20
開放式過濾器用玻璃筒白色膠塞以上部分包括玻璃筒，配套我公司所生產(chǎn)的stv系列薄膜過濾器使用，可耐高溫，耐高壓，多次重復使用。
更新時間:2024-12-20
本儀器是改進新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
純化水薄膜過濾器是改進新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器
更新時間:2024-12-20
六聯(lián)純化水過濾器改進新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
微生物菌薄膜過濾杯是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對微生物限度的檢測要求。
更新時間:2024-12-20
六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2024-12-20
無菌試驗操作器具(薄膜)是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2024-12-20
本儀器是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
無菌檢查用薄膜過濾器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
更新時間:2024-12-20
無菌檢驗濾器按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時間:2024-12-20
一次性過濾器是專門為進行藥品微生物限度的檢測，在中國食品藥品檢定研究院的技術支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機溶劑。
更新時間:2024-12-20
微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
微生物檢驗用半開放式過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點。設計合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學性能穩(wěn)定，密封度強，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。微生物檢驗用半開放式過濾器一次購買長期使用，每次試驗每個濾頭損耗一張濾膜，無廢物處理，符合環(huán)保（glp）要求，貴重藥液可以回收等優(yōu)點。
更新時間:2024-12-20
半開放式濾器是改進新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
開放式藥檢濾器，符合《中國藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國藥典，歐洲藥典以及國際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗要求，可適當多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
更新時間:2024-12-20
純化水薄膜過濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過濾器，塑料過濾器及不銹鋼材質(zhì)過濾器；不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
膜過濾設備可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2024-12-20
本儀器是改進新型， stv2（二聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
三聯(lián)純化水過濾器是改進新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2024-12-20
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