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RS232C-USB數(shù)據(jù)線UT-D03
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更新時(shí)間:2024-12-23
AR166驅(qū)鼠驅(qū)蚊寶AR166
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更新時(shí)間:2024-12-23
AR146雙頭驅(qū)鼠寶AR146
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香港,擲MART滅鼠寶AR190
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更新時(shí)間:2024-12-23
鯉魚鉗CL/德國(guó)羅森博格Rothenberg/鯉魚鉗 Grooved Water Pump Pliers GL
鯉魚鉗cl/德國(guó)羅森博格rothenberg/鯉魚鉗 grooved water pump pliers gl
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RS24T防風(fēng)防輻射罩瑞士羅卓尼克Rotronic防風(fēng)防輻射罩RS24T
rs24t防風(fēng)防輻射罩瑞士羅卓尼克rotronic防風(fēng)防輻射罩rs24t
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RS12T防風(fēng)防輻射罩瑞士羅卓尼克Rotronic防風(fēng)防輻射罩RS12T
rs12t防風(fēng)防輻射罩瑞士羅卓尼克rotronic防風(fēng)防輻射罩rs12t
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香港,擲MART驅(qū)鼠音樂門鈴AR135
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香港,擲MART驅(qū)鼠音樂門鈴AR134
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VME功能插板ATM-RS232
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超聲波驅(qū)鼠寶AR810
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加強(qiáng)型驅(qū)鼠器AR142
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迷你驅(qū)鼠器AR141
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超級(jí)驅(qū)鼠器AR140
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格列吡嗪,格列甲嗪
分子式: c21h27n5o4s分子量:445.54cas編號(hào)29094-61-9規(guī)格:100mglipizide 用于治療2型糖尿病引起的高血糖水平。a hypoglycemic agent that enhances insulin secretion.溶解性:dmso 89 mg/ml water ethanol 規(guī)格或純度:≥98%
更新時(shí)間:2024-12-23
黑龍江省Purification Buffer Salts廠家
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吉林省Qdot Incubation Buffer廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
江蘇省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=2.2)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
吉林省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=3.1)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
天津Purification Buffer Salts廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
MES Buffer(0.1M,pH=6.5)MES Buffer(0.1M,pH=6.5)江蘇省M
mes buffer(0.1m,ph=6.5)
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江蘇省Resolving Buffer廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
天津檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.45M,pH=5.8)廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
河北省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.45M,pH=5.8)廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
湖南省Resolving Buffer廠家
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黑龍江省Qdot Incubation Buffer廠家
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更新時(shí)間:2024-12-23
黑龍江省檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=4.0)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
黑龍江省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=3.1)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
湖北省檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=6.0)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
湖南省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=2.2)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
吉林省檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=7.4)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
上海檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=4.0)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
天津檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=3.1)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
湖北省Resolving Buffer廠家
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湖北省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2M,pH=2.2)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
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遼寧省檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.38M,pH=6.5)廠家
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吉林省檸檬酸鈉(0.04M):NaCl(0.02M)緩沖液(pH=3.2)廠家
檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.2m,ph=3.1)
更新時(shí)間:2024-12-23
上海檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液(鈉離子0.45M,pH=5.8)廠家
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植物類胡蘿卜素(Carotenoids)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素(carotenoids)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素(carotenoids)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物類胡蘿卜素(Carotenoids)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素(carotenoids)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素(carotenoids)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物類胡蘿卜素(Carotenoids)試劑盒@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類胡蘿卜素(carotenoids)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類胡蘿卜素(carotenoids)呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物類黃酮(Fla)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類黃酮(fla)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮(fla)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物類黃酮(Fla)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類黃酮(fla)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮(fla)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物類黃酮(Fla)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物類黃酮(fla)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物類黃酮(fla)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物可溶性糖(s-sugar)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物可溶性糖(s-sugar)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖(s-sugar)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物可溶性糖(s-sugar)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物可溶性糖(s-sugar)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖(s-sugar)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物可溶性糖(s-sugar)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物可溶性糖(s-sugar)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物可溶性糖(s-sugar)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物苯丙氨酸酶(PAL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物苯丙氨酸酶(pal)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物苯丙氨酸酶(pal)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
植物苯丙氨酸酶(PAL)試劑盒(ELISA)@最新新聞動(dòng)態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被植物苯丙氨酸酶(pal)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物苯丙氨酸酶(pal)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
更新時(shí)間:2024-12-23
MES Buffer(0.05M,pH=6.5)MES Buffer(0.05M,pH=6.5)天津
mes buffer(0.1m,ph=6.5)
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