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鴨ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
48T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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96T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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96T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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48T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
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96T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素11(il-11)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11(il-11)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素11(il-11)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11(il-11)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素11(il-11)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11(il-11)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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96T鴨白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T鴨白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素10(il-10)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素9(il-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9(il-9)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素9(il-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9(il-9)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素9(IL-9)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素9(il-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9(il-9)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T鴨白細胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
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96T鴨白細胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素8(IL-8)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2024-12-23
該公司產(chǎn)品分類:
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96T鴨白細胞介素7(IL-7)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7(il-7)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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48T鴨白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T鴨白細胞介素5(IL-5)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素5(IL-5)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素5(IL-5)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5(il-5)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T鴨白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4(il-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2024-12-23
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48T鴨白細胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素3(il-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3(il-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素3(il-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3(il-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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48T 96T鴨白細胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素3(il-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3(il-3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T鴨白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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96T鴨白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T 96T鴨白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2024-12-23
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48T鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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96T鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T 96T鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨γ干擾素(ifn-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素(ifn-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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