細胞系產(chǎn)品及廠家

Hep G2.2.15人肝癌(HBV) （STR鑒定）
hep g2.2.15人肝癌(hbv) （str鑒定） 乙型肝炎病毒（hbv）是一種引起急性和慢性壞死炎癥性肝病及肝細胞癌的dna病毒。hbv具有特異嗜肝性、非細胞損傷與裂解、易發(fā)展為慢性等特征。
更新時間:2024-12-23
HCC-LM3高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞（STR鑒定正確）
hcc-lm3高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞（str鑒定正確） hcclm3細胞是一株由人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠、進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選、取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系。
更新時間:2024-12-23
Bel-7405人肝癌細胞（STR鑒定正確）
bel-7405人肝癌細胞（str鑒定正確） 別稱：bel-7405; bel 7405; bel 7405; bel7405 生長特性：貼壁生長 細胞形態(tài)：上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
CaSki人宮頸癌細胞（STR鑒定正確）
caski人宮頸癌細胞（str鑒定正確） 別稱：ca-ski; caski; caski; caski 生長特性：貼壁生長 細胞形態(tài)：上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
BT-549人乳腺癌細胞（STR鑒定正確）
bt-549人乳腺癌細胞（str鑒定正確） 來源組織是一個乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個局部淋巴結(jié)中3個已有轉(zhuǎn)移。建立的細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
更新時間:2024-12-23
BT474人乳腺癌細胞（STR鑒定）
bt474人乳腺癌細胞（str鑒定） e. lasfargues和w.g. coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中分離到了bt-474細胞株。
更新時間:2024-12-23
HS578T人乳腺癌細胞（STR鑒定正確）
hs578t人乳腺癌細胞（str鑒定正確） hs 578t細胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細胞樣細胞株hs 578bst起源于同一位患者。hs 578t細胞株最初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態(tài)。
更新時間:2024-12-23
HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞（STR鑒定正確）
hec-1-a人子宮內(nèi)膜腺癌細胞（str鑒定正確） 這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導(dǎo)其c-fos的表達。
更新時間:2024-12-23
AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞（STR鑒定）
an3ca人子宮內(nèi)膜腺癌細胞（str鑒定） an3ca細胞建系于1964年。它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外傳代培養(yǎng)，接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。
更新時間:2024-12-23
RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞（STR鑒定正確）
rl95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞（str鑒定正確） 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織，1983年由dl way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
更新時間:2024-12-23
C33A人宮頸癌細胞（STR鑒定正確）
c33a人宮頸癌細胞（str鑒定正確） 別稱： c33a; c33a; c33-a; c-33-a; c-33a; c33 生長特性：貼壁生長 細胞形態(tài)：上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
A2780人卵巢癌細胞（STR鑒定正確）
a2780人卵巢癌細胞（str鑒定正確） 別稱： a-2780; 2780; a2780s; a2780par 生長特性：貼壁生長 細胞形態(tài)：上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
CoC1人卵巢癌細胞（STR鑒定正確）
coc1人卵巢癌細胞（str鑒定正確） coc1細胞建系于1993年（熊世鋼等）。細胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標(biāo)志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時間:2024-12-23
hela人子宮頸癌細胞（STR鑒定正確）
hela人子宮頸癌細胞（str鑒定正確） hela細胞是個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細胞系。hela細胞是由g·d·gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。
更新時間:2024-12-23
R 1610; 倉鼠肺細胞
r 1610; 倉鼠肺細胞 這是v79細胞(見v79-4，atcc ccl-93)的一個用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜鳥嘌呤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
B6/BLU;小鼠胚胎干細胞
b6/blu;小鼠胚胎干細胞 該細胞系被報道具有生殖能力，源自一個攜帶 lacz 報告基因的c57bl/6 轉(zhuǎn)基因小鼠。這段轉(zhuǎn)基因在 puc19 中組裝，包含 1.9 kb 人 54 hs-2 片段（兩側(cè) kpni/pvuii 酶切位點），位于標(biāo)記的 ?-珠蛋白轉(zhuǎn)基因上游。
更新時間:2024-12-23
CHO-K1;中國倉鼠卵巢細胞亞株
cho-k1;中國倉鼠卵巢細胞亞株1957年，t. t. puck取成年中國倉鼠的卵巢活體組織建立cho細胞，而cho-k1正是cho細胞株的亞克隆。該細胞易于轉(zhuǎn)染，生長時需要在培養(yǎng)基中加入脯氨酸。每個批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。
更新時間:2024-12-23
中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤
中國倉鼠x小鼠b淋巴細胞雜交瘤 動物用小鼠t細胞(th1)進行免疫接種。 脾細胞與ns-1骨髓瘤細胞融合。 在活化的小鼠t細胞上檢測到表達的一個39kda抗體蛋白。
更新時間:2024-12-23
小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1
小鼠腎集合管細胞(sv40轉(zhuǎn)化)；m-1 該細胞源于tg(sv40e)bri7轉(zhuǎn)基因小鼠的正常腎組織，含sv40病毒的dna序列，保留了皮質(zhì)集合管的某些特性，如形態(tài)和ccd（皮質(zhì)結(jié)合管）抗原。
更新時間:2024-12-23
SK-OV-3人卵巢癌細胞（STR鑒定正確）
sk-ov-3人卵巢癌細胞（str鑒定正確） sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。
更新時間:2024-12-23
STO; 小鼠胚胎成纖維細胞
sto; 小鼠胚胎成纖維細胞 用于篩選 6-硫代鳥嘌呤（6-thioguanine） 和烏本苷（ouabain）抗性。據(jù)報道，該細胞系鼠痘病毒（ectromelia virus）檢測呈陰性。
更新時間:2024-12-23
G418-R MEF；G418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞
g418-r mef；g418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞，經(jīng)測試可以耐受藥物濃度如下：g 418 (neomycin): 200 ug/ml
更新時間:2024-12-23
ICR MEF； ICR小鼠胚胎成纖維細胞
icr mef； icr小鼠胚胎成纖維細胞 別稱：icr mef 細胞來源：我?guī)烊≡?12.5 天的 icr 小鼠的胚胎制備而得 培養(yǎng)液：mef 完全培養(yǎng)液。配方見備注。
更新時間:2024-12-23
DR4 MEF；DR4小鼠胚胎成纖維細胞
dr4 mef；dr4小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞，具有四種抗性，經(jīng)測試可以耐受藥物濃度如下：g418 (neomycin): 200 ?g/mlpuromycin: 0.4 ?g/mlhygromycin: 110 ?g/ml6-thioguanine: 2.5 ?g/ml
更新時間:2024-12-23
CF-1 MEF;CF-1小鼠胚胎成纖維細胞
cf-1 mef;cf-1小鼠胚胎成纖維細胞取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。mef細胞可用作飼養(yǎng)層細胞，支持胚胎干細胞es的生長并維持es未分化的狀態(tài)。
更新時間:2024-12-23
GC-2spd(ts)；小鼠精母細胞
gc-2spd(ts)；小鼠精母細胞 新鮮分離的精母細胞通過共轉(zhuǎn)染 sv40 大 t 抗原基因 (psv3neo) 和溫度敏感的 p53 抑癌基因突變 (ltrp53cg9)，建立獲得 gc-spd(ts) 細胞株。該細胞經(jīng) g418 篩選，培養(yǎng) 6 個月并經(jīng)有限稀釋法形成單細胞克隆三次。目前，該細胞已喪失其分化潛能，處于減數(shù)分裂前期。
更新時間:2024-12-23
Neuro-2a；小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞
neuro-2a；小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞 neuro-2a 是由 r.j. klebe 和 f.h. ruddle 經(jīng) a 品系白鼠的自發(fā)腫瘤建立。這個腫瘤小鼠 c1300 購自 jackson laboratory。該細胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細胞中起應(yīng)答軸漿流動的收縮系統(tǒng)起作用。經(jīng)檢測，小鼠痘病毒為陰性。
更新時間:2024-12-23
OE-mM；小鼠胚胎干細胞 XY-M123
oe-mm；小鼠胚胎干細胞 oct4-egfp轉(zhuǎn)基因公鼠的精子注射f1雌鼠成熟的卵子中，獲得雄性囊胚的內(nèi)細胞團建立的小鼠胚胎干細胞系。核型為二倍體。囊胚獲取的具體過程詳見參考文獻，胚胎干細胞的建系過程類似于傳統(tǒng)的建系方法。
更新時間:2024-12-23
C57BL/6；小鼠胚胎干細胞
c57bl/6；小鼠胚胎干細胞 c57bl/6植入c2j囊胚時，毛色嵌合體的得率高；而植入fvb囊胚產(chǎn)生的嵌合體數(shù)量少。es細胞可以進入fvb/nj（fvb）和同源突變品系c57bl/6-tyrc-2j（c2j）這兩個供體宿主囊胚的生殖系。
更新時間:2024-12-23
NE-4C；小鼠神經(jīng)干細胞
ne-4c；小鼠神經(jīng)干細胞 該細胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報道視黃酸可誘導(dǎo) ne-4c 細胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞。
更新時間:2024-12-23
RW.4；小鼠胚胎干細胞
rw.4；小鼠胚胎干細胞 該細胞對性標(biāo)記物和堿性磷酸酶活性染色呈陽性，并且 rw.4 被證明具有生殖能力。
更新時間:2024-12-23
AB2.2；小鼠胚胎干細胞
ab2.2；小鼠胚胎干細胞 該細胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。hprt 負突變使該品系可用于染色體工程。已經(jīng)表明該小鼠 es 細胞系具有生殖能力。
更新時間:2024-12-23
EDJ#22;小鼠胚胎干細胞
edj#22;小鼠胚胎干細胞 小鼠全能性胚胎干細胞，每支細胞量1×106。每個批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。
更新時間:2024-12-23
G-Olig2;小鼠胚胎干細胞
g-olig2;小鼠胚胎干細胞 通過將綠色熒光蛋白（gfp）插入到 olig2 基因（一種譜系特異性的轉(zhuǎn)錄因子）中，構(gòu)建獲得 g-olig2 細胞。在該細胞神經(jīng)分化的活細胞中，可以觀察到 gfp 表達。
更新時間:2024-12-23
J1； 小鼠胚胎干細胞
j1； 小鼠胚胎干細胞 j1 細胞來源于雄性鼠灰色的 129s4/svjae 胚胎。該細胞能進入生殖系。
更新時間:2024-12-23
CE3；小鼠胚胎干細胞
ce3；小鼠胚胎干細胞 ce3 來源于小鼠胚胎干細胞系 d3。ce3 包含一個“受體”模塊，該模塊允許高效的雙 lox 靶向，并帶有 gfp 表達。經(jīng)神經(jīng)分化后，ce3 細胞強烈表達 gfp，適用于組織培養(yǎng)和移植時的細胞示蹤。該細胞系也對普霉素耐藥。
更新時間:2024-12-23
ES-D3 [D3]；小鼠胚胎干細胞
es-d3 [d3]；小鼠胚胎干細胞 在沒有飼養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基的情況下，細胞會自發(fā)分化為胚胎結(jié)構(gòu)？梢詫⑺鼈冏⑸浠啬遗卟⒛苓M入生殖系。未分化的細胞可以通過基因靶向技術(shù)進行遺傳修飾。
更新時間:2024-12-23
PK136；小鼠X小鼠
pk136；小鼠x小鼠 雜交瘤細胞系pk136分泌一種小鼠單克隆抗體（igg2a），此抗體與小鼠nk細胞起反應(yīng)。
更新時間:2024-12-23
35.1；雜交瘤細胞抗CD2
35.1；雜交瘤細胞抗cd2 動物用佛波醇肉豆寇酸(pma)活化的人t淋巴細胞免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。
更新時間:2024-12-23
AE-2；雜交瘤細胞抗AChE
ae-2；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，
更新時間:2024-12-23
AE-1；雜交瘤細胞抗AChE
ae-1；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點與ae-2(atcc hb-73)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
MS1；小鼠胰島內(nèi)皮細胞
ms1；小鼠胰島內(nèi)皮細胞 ms1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗g418的溫度敏感型sv40大t抗原(tsa-58-3)轉(zhuǎn)染。
更新時間:2024-12-23
C3H/10T1/2, Clone 8；小鼠胚胎成纖維細胞
c3h/10t1/2, clone 8；小鼠胚胎成纖維細胞 該細胞系是由c. reznikoff等（1972）從c3h系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，
更新時間:2024-12-23
15P-1；小鼠睪丸上皮細胞15P-1
15p-1；小鼠睪丸上皮細胞15p-1 15p-1 細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒（pylt）大 t 蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現(xiàn)出支持細胞（sertoli cells）的特征，
更新時間:2024-12-23
FO; 小鼠骨髓瘤細胞
fo; 小鼠骨髓瘤細胞 該細胞系是用仙臺病毒將sp１/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤，不產(chǎn)生免疫球蛋白。
更新時間:2024-12-23
L1210；小鼠白血病細胞
l1210；小鼠白血病細胞 小鼠白血病細胞l1210體外懸浮培首先由g.moore等（1966）和p.himmelfarb等（1967）報導(dǎo)。此細胞系廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細胞毒活性的常規(guī)篩選。 接種裸鼠在21天內(nèi)100%（5/5）成瘤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
S-180；小鼠腹水瘤細胞
s-180；小鼠腹水瘤細胞 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
P815；小鼠肥大細胞瘤細胞
p815；小鼠肥大細胞瘤細胞 p815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
NIH/3T3；小鼠胚胎成纖維細胞
nih/3t3；小鼠胚胎成纖維細胞 與原始的隨機交配3t3和近交系balb/c 3t3建株方法一樣，nih/3t3，是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細胞株。
更新時間:2024-12-23
L6565；小鼠白血病克隆細胞系
l6565；小鼠白血病克隆細胞系 l6565細胞源自l6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明l6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質(zhì)中oragnalles和a類c類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 l6565細胞克隆是一株含有rna病毒的淋巴細胞白血病干細胞。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23

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