細胞系產品及廠家

SNU449人肝癌細胞
snu449人肝癌細胞 別稱:snu449; nci-snu-449 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
SMMC-7721人肝癌細胞(STR鑒定)
smmc-7721人肝癌細胞(str鑒定) 別稱:smmc 7721; smmc7721; h7721; h-7721 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞(STR鑒定)
mhcc-97h人高轉移性肝癌細胞(str鑒定) 來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠,進行3次肺轉移篩選,取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。
更新時間:2024-12-23
MDA-MB-435s人黑色素瘤細胞(STR鑒定正確)
mda-mb-435s人黑色素瘤細胞(str鑒定正確) mda-mb-435是從一名31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。
更新時間:2024-12-23
HuH7人肝癌細胞(STR鑒定正確)
huh7人肝癌細胞(str鑒定正確) 此細胞產甲胎蛋白,胰酶α抗體,血漿銅藍蛋白,纖維蛋白原,纖維粘連蛋白等。
更新時間:2024-12-23
Hep G2.2.15人肝癌(HBV) (STR鑒定)
hep g2.2.15人肝癌(hbv) (str鑒定) 乙型肝炎病毒(hbv)是一種引起急性和慢性壞死炎癥性肝病及肝細胞癌的dna病毒。hbv具有特異嗜肝性、非細胞損傷與裂解、易發(fā)展為慢性等特征。
更新時間:2024-12-23
HCC-LM3高轉移人肝癌細胞(STR鑒定正確)
hcc-lm3高轉移人肝癌細胞(str鑒定正確) hcclm3細胞是一株由人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠、進行3次肺轉移篩選、取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。
更新時間:2024-12-23
Bel-7405人肝癌細胞(STR鑒定正確)
bel-7405人肝癌細胞(str鑒定正確) 別稱:bel-7405; bel 7405; bel 7405; bel7405 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
CaSki人宮頸癌細胞(STR鑒定正確)
caski人宮頸癌細胞(str鑒定正確) 別稱:ca-ski; caski; caski; caski 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
BT-549人乳腺癌細胞(STR鑒定正確)
bt-549人乳腺癌細胞(str鑒定正確) 來源組織是一個乳頭狀侵入性導管瘤,7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態(tài)性的,包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質。
更新時間:2024-12-23
BT474人乳腺癌細胞(STR鑒定)
bt474人乳腺癌細胞(str鑒定) e. lasfargues和w.g. coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導管癌中分離到了bt-474細胞株。
更新時間:2024-12-23
HS578T人乳腺癌細胞(STR鑒定正確)
hs578t人乳腺癌細胞(str鑒定正確) hs 578t細胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細胞樣細胞株hs 578bst起源于同一位患者。hs 578t細胞株最初是多角形的,但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態(tài)。
更新時間:2024-12-23
HEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞(STR鑒定正確)
hec-1-a人子宮內膜腺癌細胞(str鑒定正確) 這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導其c-fos的表達。
更新時間:2024-12-23
AN3CA人子宮內膜腺癌細胞(STR鑒定)
an3ca人子宮內膜腺癌細胞(str鑒定) an3ca細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外傳代培養(yǎng),接種實驗動物產生明顯腫瘤。
更新時間:2024-12-23
RL95-2人子宮內膜癌細胞(STR鑒定正確)
rl95-2人子宮內膜癌細胞(str鑒定正確) 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織,1983年由dl way建系。該細胞表達α-角蛋白,細胞表面具有微絨毛。
更新時間:2024-12-23
C33A人宮頸癌細胞(STR鑒定正確)
c33a人宮頸癌細胞(str鑒定正確) 別稱: c33a; c33a; c33-a; c-33-a; c-33a; c33 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
A2780人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)
a2780人卵巢癌細胞(str鑒定正確) 別稱: a-2780; 2780; a2780s; a2780par 生長特性:貼壁生長 細胞形態(tài):上皮細胞樣
更新時間:2024-12-23
CoC1人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)
coc1人卵巢癌細胞(str鑒定正確) coc1細胞建系于1993年(熊世鋼等)。細胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代,以后反復傳代,生物學特性穩(wěn)定?杀磉_多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。
更新時間:2024-12-23
hela人子宮頸癌細胞(STR鑒定正確)
hela人子宮頸癌細胞(str鑒定正確) hela細胞是個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細胞系。hela細胞是由g·d·gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。
更新時間:2024-12-23
R 1610; 倉鼠肺細胞
r 1610; 倉鼠肺細胞 這是v79細胞(見v79-4,atcc ccl-93)的一個用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細胞的半乳糖激酶缺失,能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜鳥嘌呤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
B6/BLU;小鼠胚胎干細胞
b6/blu;小鼠胚胎干細胞 該細胞系被報道具有生殖能力,源自一個攜帶 lacz 報告基因的c57bl/6 轉基因小鼠。這段轉基因在 puc19 中組裝,包含 1.9 kb 人 54 hs-2 片段(兩側 kpni/pvuii 酶切位點),位于標記的 ?-珠蛋白轉基因上游。
更新時間:2024-12-23
CHO-K1;中國倉鼠卵巢細胞亞株
cho-k1;中國倉鼠卵巢細胞亞株1957年,t. t. puck取成年中國倉鼠的卵巢活體組織建立cho細胞,而cho-k1正是cho細胞株的亞克隆。該細胞易于轉染,生長時需要在培養(yǎng)基中加入脯氨酸。每個批次均通過本庫支原體檢測,結果為陰性。
更新時間:2024-12-23
中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤
中國倉鼠x小鼠b淋巴細胞雜交瘤 動物用小鼠t細胞(th1)進行免疫接種。 脾細胞與ns-1骨髓瘤細胞融合。 在活化的小鼠t細胞上檢測到表達的一個39kda抗體蛋白。
更新時間:2024-12-23
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1
小鼠腎集合管細胞(sv40轉化);m-1 該細胞源于tg(sv40e)bri7轉基因小鼠的正常腎組織,含sv40病毒的dna序列,保留了皮質集合管的某些特性,如形態(tài)和ccd(皮質結合管)抗原。
更新時間:2024-12-23
SK-OV-3人卵巢癌細胞(STR鑒定正確)
sk-ov-3人卵巢癌細胞(str鑒定正確) sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。
更新時間:2024-12-23
STO; 小鼠胚胎成纖維細胞
sto; 小鼠胚胎成纖維細胞 用于篩選 6-硫代鳥嘌呤(6-thioguanine) 和烏本苷(ouabain)抗性。據報道,該細胞系鼠痘病毒(ectromelia virus)檢測呈陰性。
更新時間:2024-12-23
G418-R MEF;G418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞
g418-r mef;g418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞,經測試可以耐受藥物濃度如下:g 418 (neomycin): 200 ug/ml
更新時間:2024-12-23
ICR MEF;  ICR小鼠胚胎成纖維細胞
icr mef; icr小鼠胚胎成纖維細胞 別稱:icr mef 細胞來源:我?guī)烊≡?12.5 天的 icr 小鼠的胚胎制備而得 培養(yǎng)液:mef 完全培養(yǎng)液。配方見備注。
更新時間:2024-12-23
DR4 MEF;DR4小鼠胚胎成纖維細胞
dr4 mef;dr4小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞,具有四種抗性,經測試可以耐受藥物濃度如下:g418 (neomycin): 200 ?g/mlpuromycin: 0.4 ?g/mlhygromycin: 110 ?g/ml6-thioguanine: 2.5 ?g/ml
更新時間:2024-12-23
CF-1 MEF;CF-1小鼠胚胎成纖維細胞
cf-1 mef;cf-1小鼠胚胎成纖維細胞取孕9天的615小鼠胚胎,去除腦、心臟等培養(yǎng)建立。mef細胞可用作飼養(yǎng)層細胞,支持胚胎干細胞es的生長并維持es未分化的狀態(tài)。
更新時間:2024-12-23
GC-2spd(ts);小鼠精母細胞
gc-2spd(ts);小鼠精母細胞 新鮮分離的精母細胞通過共轉染 sv40 大 t 抗原基因 (psv3neo) 和溫度敏感的 p53 抑癌基因突變 (ltrp53cg9),建立獲得 gc-spd(ts) 細胞株。該細胞經 g418 篩選,培養(yǎng) 6 個月并經有限稀釋法形成單細胞克隆三次。目前,該細胞已喪失其分化潛能,處于減數分裂前期。
更新時間:2024-12-23
Neuro-2a;小鼠神經母細胞瘤細胞
neuro-2a;小鼠神經母細胞瘤細胞 neuro-2a 是由 r.j. klebe 和 f.h. ruddle 經 a 品系白鼠的自發(fā)腫瘤建立。這個腫瘤小鼠 c1300 購自 jackson laboratory。該細胞產生大量微管蛋白,此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統起作用。經檢測,小鼠痘病毒為陰性。
更新時間:2024-12-23
OE-mM;小鼠胚胎干細胞 XY-M123
oe-mm;小鼠胚胎干細胞 oct4-egfp轉基因公鼠的精子注射f1雌鼠成熟的卵子中,獲得雄性囊胚的內細胞團建立的小鼠胚胎干細胞系。核型為二倍體。囊胚獲取的具體過程詳見參考文獻,胚胎干細胞的建系過程類似于傳統的建系方法。
更新時間:2024-12-23
C57BL/6;小鼠胚胎干細胞
c57bl/6;小鼠胚胎干細胞 c57bl/6植入c2j囊胚時,毛色嵌合體的得率高;而植入fvb囊胚產生的嵌合體數量少。es細胞可以進入fvb/nj(fvb)和同源突變品系c57bl/6-tyrc-2j(c2j)這兩個供體宿主囊胚的生殖系。
更新時間:2024-12-23
NE-4C;小鼠神經干細胞
ne-4c;小鼠神經干細胞 該細胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據報道視黃酸可誘導 ne-4c 細胞系分化為神經元和星形膠質細胞。
更新時間:2024-12-23
RW.4;小鼠胚胎干細胞
rw.4;小鼠胚胎干細胞 該細胞對性標記物和堿性磷酸酶活性染色呈陽性,并且 rw.4 被證明具有生殖能力。
更新時間:2024-12-23
AB2.2;小鼠胚胎干細胞
ab2.2;小鼠胚胎干細胞 該細胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。hprt 負突變使該品系可用于染色體工程。已經表明該小鼠 es 細胞系具有生殖能力。
更新時間:2024-12-23
EDJ#22;小鼠胚胎干細胞
edj#22;小鼠胚胎干細胞 小鼠全能性胚胎干細胞,每支細胞量1×106。每個批次均通過本庫支原體檢測,結果為陰性。
更新時間:2024-12-23
G-Olig2;小鼠胚胎干細胞
g-olig2;小鼠胚胎干細胞 通過將綠色熒光蛋白(gfp)插入到 olig2 基因(一種譜系特異性的轉錄因子)中,構建獲得 g-olig2 細胞。在該細胞神經分化的活細胞中,可以觀察到 gfp 表達。
更新時間:2024-12-23
J1; 小鼠胚胎干細胞
j1; 小鼠胚胎干細胞 j1 細胞來源于雄性鼠灰色的 129s4/svjae 胚胎。該細胞能進入生殖系。
更新時間:2024-12-23
CE3;小鼠胚胎干細胞
ce3;小鼠胚胎干細胞 ce3 來源于小鼠胚胎干細胞系 d3。ce3 包含一個“受體”模塊,該模塊允許高效的雙 lox 靶向,并帶有 gfp 表達。經神經分化后,ce3 細胞強烈表達 gfp,適用于組織培養(yǎng)和移植時的細胞示蹤。該細胞系也對普霉素耐藥。
更新時間:2024-12-23
ES-D3 [D3];小鼠胚胎干細胞
es-d3 [d3];小鼠胚胎干細胞 在沒有飼養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基的情況下,細胞會自發(fā)分化為胚胎結構?梢詫⑺鼈冏⑸浠啬遗卟⒛苓M入生殖系。未分化的細胞可以通過基因靶向技術進行遺傳修飾。
更新時間:2024-12-23
PK136;小鼠X小鼠
pk136;小鼠x小鼠 雜交瘤細胞系pk136分泌一種小鼠單克隆抗體(igg2a),此抗體與小鼠nk細胞起反應。
更新時間:2024-12-23
35.1;雜交瘤細胞抗CD2
35.1;雜交瘤細胞抗cd2 動物用佛波醇肉豆寇酸(pma)活化的人t淋巴細胞免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。
更新時間:2024-12-23
AE-2;雜交瘤細胞抗AChE
ae-2;雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結合,
更新時間:2024-12-23
AE-1;雜交瘤細胞抗AChE
ae-1;雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結合,但反應位點與ae-2(atcc hb-73)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2024-12-23
MS1;小鼠胰島內皮細胞
ms1;小鼠胰島內皮細胞 ms1是1994年建株的胰島內皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內皮細胞用抗g418的溫度敏感型sv40大t抗原(tsa-58-3)轉染。
更新時間:2024-12-23
C3H/10T1/2, Clone 8;小鼠胚胎成纖維細胞
c3h/10t1/2, clone 8;小鼠胚胎成纖維細胞 該細胞系是由c. reznikoff等(1972)從c3h系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產生腫瘤,
更新時間:2024-12-23
15P-1;小鼠睪丸上皮細胞15P-1
15p-1;小鼠睪丸上皮細胞15p-1 15p-1 細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒(pylt)大 t 蛋白的轉基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現出支持細胞(sertoli cells)的特征,
更新時間:2024-12-23
FO; 小鼠骨髓瘤細胞
fo; 小鼠骨髓瘤細胞 該細胞系是用仙臺病毒將sp1/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤,不產生免疫球蛋白。
更新時間:2024-12-23

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